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복강경 쉴드 생산 라인
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지불 유형:L/C,T/T,D/P,D/A,Paypal,Others

인 코텀:FOB,DDP,DDU,CFR,CIF,Express Delivery,EXW,FAS,DAF,DES,FCA,CPT,CIP,DEQ

최소 주문량:2

수송:Ocean,Land,Air,Express,Others

제품 설명
제품 속성

모형SY012-22

공급 능력 및 추가 정보

수송Ocean,Land,Air,Express,Others

지불 유형L/C,T/T,D/P,D/A,Paypal,Others

인 코텀FOB,DDP,DDU,CFR,CIF,Express Delivery,EXW,FAS,DAF,DES,FCA,CPT,CIP,DEQ

포장 및 배송
사진 예:
긴 서비스 수명의 지능형 장비는 의료용 멸균 커버 생산 작업 흐름에 적합합니다.
1. 제품개요
당사는 의료용 멸균 보호 소모품 자동화 생산 장비의 R&D, 제조 및 판매를 전문으로 합니다. 복강경 쉴드 생산 라인은 일회용 무균 복강경 보호 쉴드, 의료용 장벽 커버 및 내시경 기구 보호 필름 제조에 전념하는 완전 자동화된 안정성이 뛰어난 생산 솔루션입니다.
이 통합 생산 라인은 원필름 공급, 열 밀봉, 정밀한 접기부터 완제품 롤링까지 연속 처리를 실현합니다. 이는 낮은 수동 효율성, 일관되지 않은 제품 치수, 높은 결함률 및 잠재적인 오염 위험과 같은 기존 생산의 일반적인 문제점을 효과적으로 해결합니다.
안정적인 성능, 컴팩트한 구조 및 쉬운 작동을 갖춘 이 생산 라인은 의료 소모품 제조업체가 표준화되고 대규모이며 위생적인 ​​생산을 달성하는 데 도움이 됩니다. 이는 인건비를 크게 절감하고, 출력 안정성을 향상시키며, 투자 주기를 단축시켜 글로벌 일회용 의료 소모품 생산업체에게 이상적인 업그레이드 선택이 됩니다.
2. 제품특징 및 장점
작동 원리
생산 라인은 서보 제어 필름 공급, 항온 열 밀봉 및 정밀 폴딩 기술을 채택합니다. 전체 공정 작업 중에 안정적인 장력과 정확한 위치 지정을 유지하여 의료용 PE 및 TPU 필름을 밀폐된 먼지 없는 환경에서 적격 보호 커버로 형성하여 임상 위생 안전을 보장합니다.
주요 경쟁 우위
높은 자동화 및 노동력 절약
전체 라인이 무인으로 운영됩니다. 하나의 생산라인으로 5~8명의 숙련공을 대체해 해외공장의 인건비와 관리비를 대폭 절감한다.
엄격한 위생 생산 설계
폐쇄형 구조로 먼지와 접촉 오염을 최소화하여 의료용 멸균 생산 요건을 준수합니다. 완제품은 임상 최소 침습 수술에 직접 사용할 수 있습니다.
유연한 다양한 크기 생산
잦은 금형 변경 없이 다양한 사양의 복강경 쉴드 및 내시경 보호 커버를 생산할 수 있도록 빠른 매개변수 조정을 지원하여 다양한 주문에 대한 생산 유연성을 향상시킵니다.
강력한 안정성과 내구성
안정적인 핵심 부품을 갖춘 이 기계는 낮은 고장률로 24시간 연속 작동을 지원합니다. 컴팩트한 레이아웃으로 인해 기존 장비에 비해 작업장 공간이 30% 이상 절약됩니다.
전문적인 맞춤화 및 서비스
우리는 지역별 전기 구성(110V/220V, 50/60Hz)과 전체 현장 설치, 시운전 및 교육 서비스를 제공하여 글로벌 고객이 신속하게 생산을 시작할 수 있도록 지원합니다.
3. 적용 시나리오
이 복강경 쉴드 생산 라인은 일회용 의료 멸균 보호 제품 제조에 널리 사용되며 여러 가지 수요가 높은 의료 시나리오를 포괄합니다.
최소 침습 복강경 수술: 수술 중 교차 감염을 방지하기 위해 멸균 기구 쉴드를 생산합니다.
내시경 진단 및 치료: 위장 내시경, 자궁경 및 기타 정밀 기기용 보호 커버를 제공합니다.
의료 기기 보호: 병원 장비 유지 관리 및 임시 멸균 격리를 위한 장벽 커버 제조.
의료 소모품 제조: 표준화된 멸균 보호 제품을 글로벌 병원, 진료소 및 의료 유통업체에 공급할 수 있도록 수출 지향 공장을 지원합니다.
이러한 애플리케이션은 수술실, 멸균 공급 센터, 의료 검사 기관 및 국제 소모품 공급망을 포괄하며 글로벌 구매자에게 명확한 시장 가치를 제시합니다.
4. 인증 및 규정 준수
당사의 복강경 쉴드 생산 라인은 국제 의료 기기 표준에 따라 설계 및 제조되었으며 글로벌 시장 접근을 보장하기 위해 권위 있는 인증을 획득했습니다.
CE 인증: EU 의료기기 규정을 준수하며 유럽 및 대부분의 국제 시장에서 판매 및 사용이 합법적입니다.
ISO 13485 인증: 의료 기기의 품질 관리 시스템을 준수하여 설계, 생산 및 애프터 서비스에 대한 엄격한 관리를 보장합니다.
국제 전기 안전 표준: 글로벌 공장 애플리케이션을 위한 안정적이고 안전한 전기 성능으로 IEC 안전 요구 사항을 충족합니다.
공식적인 검증을 위해 완전한 인증 문서가 제공되어 고객이 현지 시장 접근 및 조달 감사를 완료할 수 있도록 지원합니다.
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